itle: “PLPC-DB™: Structural immunobiological platform with regulatory “validation and functional evidence in over 3,500 patients.”.
Designed to reprogram tumor immunosuppression, enhancing antitumor response and reducing immune suppression. Also available for populations excluded from traditional clinical trials. No DNA, RNA, pharmacokinetics, or hospitalization required. A new,
ABIMPROSYC: Innovación que Transforma Tu Salud".
unprecedented therapeutic class in biotechnology, already presented at ASCO, ESMO, and SITC, and published in Q1 scientific journals (Cancers, Biomedicines, IJMS).
What is PLPC-DB™ PLPC-DB™?
LPC-DB™ is a non-cellular, non-genetic, and non-pharmacodynamic immunobiological platform, composed of a lyophilized phospholipoproteic complex derived from the secretome of human dendritic cells differentiated and pulsed ex vivo. It is designed to reprogram tumor immunosuppression, increasing antitumor reactivity and reducing immune suppression. Unlike pharmacological or cellular therapies, PLPC-DB™ acts exclusively through local phenotypic reprogramming following intradermal administration, without systemic absorption, hepatic metabolism, or conventional molecular activation.
This approach enables the restoration of specific immune functions even in patients with advanced immunosenescence, severe comorbidities, or contraindications to standard therapies. The platform has been structurally validated through FTIR, LC-MS/MS, and STIP methods and has demonstrated functional stability ≥18 months at room temperature.
SYNTHETIC COMPARISON TABLE
Published Results and International
Scientific Visibility
The PLPC-DB™ platform has been validated in over 3,500 patients under real-world clinical conditions (RWE), with documented and reproducible functional results. These findings have been recognized by the international scientific community through publications in Q1 journals, presentations at leading global oncology congresses, and an editorial line by the Scientific Director, Prof. Dr. Ramón Gutiérrez, oncopathologist (OGRD Alliance USA).
Indexed Scientific Publications (2025):
• Cancers (Q1)
Beyond exosomes: an ultrapurified phospholipoproteic complex (PLPC) as a scalable immunomodulatory platform for reprogramming immunosuppression in metastatic cancer.
View publication
• Biomedicines (Q1)
Phospholipid-rich dendritic vesicles with preserved immune fingerprints: a stable and scalable platform for precision immunotherapy.
• IJMS (Q1, under review)
Validated immunomonitoring protocol for non-pharmacodynamic vesicular platforms.
• Biomedicines (Q1)
STIP: Structured and Immunophenotypic Traceability Platform for ex vivo evaluation of vesicular immunoactivity.
International Congresses 2024–2025:
• ASCO 2025 (Chicago) – 4 accepted abstracts
o Lyophilized exosomes
o Advances in NAMPT and TIGAR
o Immunological reprogramming with PLPC-DB
o Synergies with checkpoint inhibitors
• SITC 2025 (San Diego) – Structural phenotypic validation
• ESMO 2024 (Geneva) – Accelerated production and neoantigen applications
Audited Technical Indicators (RWE):
• CD69⁺: +163% (D28), effective immune activation
• IL-10: –47%, immunosuppression reversal
• PET-FDG: 86.3% total metabolic control (CMR + PR + SD)
• Serious adverse events (SAE): 0%
• Treatment-related hospitalizations: 0%
• Multiaxial clinical–immunological–metabolic consistency: validated with STIP
Editorial Line – Amazon
Book collection published by Dr. Ramón Gutiérrez:
• 50 Cancer Mistakes You Can Avoid
• Breakthrough in Cancer Immunotherapy – PLPC-DB
• Advanced Cancer Treatment – DEX Immunotherapy
Technical and legal feasibility presented without disclosing pathway numbers or patented details.
Use Contexts and Strategic Applications Strategic Applications
PLPC-DB™ has been documented in patient cohorts excluded from traditional clinical trials—those with high tumor burden, advanced immunosenescence, chronic diseases, or relapses following conventional treatments. Its structural design—non-cellular, non-genomic, and non-pharmacological—enables administration in clinical conditions where other therapies are unfeasible, high-risk, or ineffective.
The platform has proven compatible with post-cytotoxic environments, prior checkpoint inhibitor therapies, and outpatient settings with severe immunosuppression, without causing molecular interference or serious adverse effects.
Validated Application Types
Patients excluded from clinical trials
• ECOG ≥2
• Advanced age
• Multiple comorbidities
• Non-eligible histologies
Post-chemotherapy and therapeutic failure
• Relapses with no active options
• Inability to repeat cytotoxics
• Cumulative damage from prior treatments
Observational synergy with checkpoint inhibitors
• No receptor-ligand interference
• Structural compatibility without cross-toxicity
• Functional documentation without mechanistic competition
Low-infrastructure settings
• Intradermal outpatient administration
• No hospitalization required
• Room temperature stability without cold chain
PLPC-DB™ designed
PLPC-DB™ is not designed to replace conventional therapies but to enable a functional option where they cannot be used—offering higher effectiveness and safety with fewer complications and lower associated costs. Its structural mode of action allows it to operate in the most challenging clinical margins, without toxicity or complex logistical requirements.
Strategic Alliances and Platform Projection
Explanatory paragraph:
PLPC-DB™ is a fully validated immunobiological platform, structured for institutional licensing, scientific co-validation, and multinational regulatory scaling.
Its open architecture allows for technical integrations, expansion into new indications, and adaptation to specific populations without compromising its original structural logic.
The growth strategy includes pediatric variants, complementary formulations, and non-oncological applications, all aligned under the same core of vesicular immunophenotyping.
These future lines are in the design phase and do not contain additional active elements or pharmacological variations.
Current Platform Status
• Complete dossier for regulatory agency submission with deferred activation
• Functional validation in >3,500 patients
• Audited cohort with STIP and PET-FDG biomarkers
• Zero systemic toxicity / 0% serious adverse events
• Full traceability via STIP platform
• 100% documentation ready under NDA for institutional validators or buyers
Available Collaboration Models
• Documented institutional licensing
o No immediate activation
o Valid for non-commercial or institutional registrations
• Technical validation under documentary framework
o Compatible with regulatory consultancies or CROs specialized in platform environments
o Direct linkage with CTD-type dossiers
• Strategic acquisition or co-development partnerships
o Brokers, sovereign funds, big pharma
o Editorial support, scientific positioning, legal and operational backing
Projected Pipeline
• PLPC-PED™ → Optimized pediatric version (concept phase)
• PLPC-NX™ → Applications in degenerative diseases (under evaluation)
• PLPC-LC™ → Oral encapsulated format for basal immunomodulation (non-oncological)
Key Questions for Validators,
Consultants, and Buyers
Is PLPC-DB™ patented?
Yes. The platform is protected under a hybrid intellectual property model, with formal registrations in countries across 3 continents. This scheme includes protection of non-replicative molecular architecture, registered trademark, and a confidential package of trade secrets complemented by STIP traceability.Can it be activated for clinical use?
Yes. PLPC-DB™ has a documentary architecture ready for submission under a regulatory model with adaptive activation.
Its dossier includes complete technical modules, audited immunophenotypic data, and traceability mechanisms compatible with standard CTD formats.What value does it offer to a buyer or licensee?
• Eligibility for formal ministerial regulatory validation
• Reproducible functional evidence (CD69⁺, CD25⁺, IFN-γ↑, IL-10↓)
• STIP platform with lot–patient–outcome traceability
• 0% serious adverse events (SAE) in >3,500 cases
• Immediate eligibility for licensing, acquisition, or secondary validation
• Documentation ready for due diligence under NDA
Preclínicos:- Incremento en la actividad de linfocitos T reguladores y mejoría en el balance de citoquinas proinflamatorias y antiinflamatorias.
- Optimización de la regeneración mitocondrial en ambientes de estrés celular.
- Reducción de biomarcadores inflamatorios como IL-6 y TNF-α en estudios in vitro.
Preguntas Frecuentes
- Ayudar al sistema inmunitario a detectar células cancerosas para que pueda atacarlas, mediante la optimización del Sistema de Presentación Antigénica (APC).
- Aumentar la capacidad del sistema inmunitario de responder al cáncer.
Respaldo de inmunoterapia para Biotecnología de células dendríticas para Cáncer:
- Aprobación FDA en 2010
- Premio Nobel de 2011
- Más de 80 centros en 30 países
- Más de 16139 publicaciones en “Dendritic cell immunotherapy”
- Oncocel by ONCOCIT USA cubre 26 países y más de 2 mil pacientes atendidos
- Programa Oncovix de Oncocel by ONCOCIT USA ha sido:
- Destacado en congresos de España, Alemania e Inglaterra,
- Ha logrado mejorar pronóstico, mejor calidad de vida, menor dependencia paliativa, mayor sobrevida, enfermedad controlada y casos con remisión total.
- Investigación en Chile con CORFO L1 e IncubaUdeC (U. de Concepción)
- Cubierto por TVN, Canal 13, CNN, Chilevisión, MEGA, MEGAPlus, radio BíoBío, Radio Infinita, decenas de medios digitales internacionales, etc.
Es simple: ayudar al cuerpo a defenderse de invasores perjudiciales. Sin embargo, las células cancerosas suelen ser engañosas y encuentran maneras de ocultarse del sistema inmunitario, para no ser atacadas. También utilizan diversos métodos para desactivar el sistema de defensa del cuerpo cuando intenta atacar. En general, las inmunoterapias funcionan contrarrestando algunas de estas diferentes maneras que utilizan los cánceres para ocultarse al hacer lo siguiente:
- Ayudar al sistema inmunitario a detectar células cancerosas para que pueda atacarlas, mediante la optimización del Sistema de Presentación Antigénica (APC).
- Aumentar la capacidad del sistema inmunitario de responder al cáncer.
Respaldo de inmunoterapia para Biotecnología de células dendríticas para Cáncer:
- Aprobación FDA en 2010
- Premio Nobel de 2011
- Más de 80 centros en 30 países
- Más de 16139 publicaciones en “Dendritic cell immunotherapy”
- Oncocel by ONCOCIT USA cubre 26 países y más de 2 mil pacientes atendidos
- Programa Oncovix de Oncocel by ONCOCIT USA ha sido:
- Destacado en congresos de España, Alemania e Inglaterra,
- Ha logrado mejorar pronóstico, mejor calidad de vida, menor dependencia paliativa, mayor sobrevida, enfermedad controlada y casos con remisión total.
- Investigación en Chile con CORFO L1 e IncubaUdeC (U. de Concepción)
- Cubierto por TVN, Canal 13, CNN, Chilevisión, MEGA, MEGAPlus, radio BíoBío, Radio Infinita, decenas de medios digitales internacionales, etc.
Esto ocurre solo por la disponibilidad de terapias que cada centro posee, y factores como edad, enfermedades de base del paciente o expansión y grado del cáncer porque los tratamientos invasivos no se pueden aplicar en criterios así, pero la inmunoterapia al ser biológica y dirigida solo a las células malignas ataca y activa el sistema inmune no solo a combatir el cáncer, sino a ‘evolucionar’ para vencer sus mutaciones lo que la hace aplicable para un paciente desahuciado que busca supervivencia con calidad de vida.
Porque la pandemia trajo cambios importantes y además los pacientes son de un cuidado absoluto. Para todo paciente, no tiene comparación recibir un tratamiento en la comodidad del hogar, sin fatigar su condición clínica, usualmentede debilidad e inmunodepresion , siendo altamente valorado por las familias el aplicar el tratamiento en domicilio.
- https://mpois.com/llevan-la-inmunoterapia-al-domicilio-de-los-pacientes-con-cancer-de-pulmon/
- https://www.aeped.es/sites/default/files/anales/48-1-1.pdf
- https://mpois.com/como-se-trata-hoy-la-artrosis-conoce-aqui-lo-mas-avanzado/
- https://www.sboc.org.br/noticias/item/2549-telemedicina-pode-aproximar-oncologistas-e-pacientes
La inmunoterapia biológica personalizada es ESPECIFICA Y SEGURA,activa el sistema inmune del paciente para que sea capaz de reconocer el tumor y las células malignas y acabar con él, no ataca células sanas que poseen un perfil antigénico normal. ATENCION: Otras inmunoterapias, como las farmacolígicas, pueden provocar reacciones adversas por hiperestimulacion inmunológica, que evntualmente requieren manejo hospitalario y/o de UCI.
En cambio la quimioterapia actúa directamente sobre células con alto ciclaje o que se multiplican o renuevan rápido, como el cáncer, pero tambien médula osea, sangre, epitelio, endotelios, etc que son tejidos normales cuyo daño explica las reacciones adversas de la quimioterapia.
2 premios Nobel de medicina por ser considerada un aporte a la humanidad 2011 y 2018. La revista Science ha escogido la inmunoterapia oncológica como el hito más importante de 2013.
Es un cambio de estrategia, Año 2021 el congreso médico más importante del mundo: el de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) expertos mostraron la importancia de la medicina de precisión para atacar el cáncer.
Se considera a la inmunoterapia el tratamiento que más calidad de vida y supervivencia en cáncer ha dado, incluyendo resultados nunca antes vistos.
La inmunoterapia implementa, fortalece, corrige o blinda la inmunidad.
Un paciente que recibe inmunoterapia biológica, responde de mejor forma a tratamientos convencionales de quimio o radioterapia; (50% mas de efectividad) y tolera mejor los efectos tóxicos (40% menos de reacciones adveras) lo que también incrementa la tasa de respuesta porque en combinación son sinérgicos.
Sí.
Si bien no hay 2 casos iguales, es posible ajustar su biotecnología para estimular el sistema inmunitario contra las células cancerígenas, que usan estrategias para evitar ser detectadas y proliferarse.
Cuando ya existe metástasis -es decir, que se ha extendido a otros órganos- la inmunoterapia es una de las mejores opciones, pues incorpora nuevos mecanismos antitumorales, distintos a los que ya usualmente fracasaron en el paciente con ciclos de quimio o radioterapia previos, lo que significa que aumenta la supervivencia, el control de la enfermedad y su calidad de vida.
Absolutamente si, el tumor cambia con el tiempo, evoluciona, es como un ser vivo, se adapta, busca sobrevivir. Esto es algo como lo que pasa con virus y bacterias, se va adaptando al fármaco y se genera resistencia.
Cada mes de retraso en el tratamiento del cáncer puede aumentar el riesgo de muerte en alrededor de un 10%.
www.bmj.com/company/newsroom/every-month-delayed-in-cancer-treatment-can-raise-risk-of-death-by-around-10/
A todo paciente que se les ha diagnosticado la enfermedad, que tuvo o tiene cáncer, no importando en qué etapa esté, con propósito, terapéutico, paliativo o preventivo de Enfermedad Mínima residual y recaída.
El protocolo centralcde inmunoterapia adoptiva activa especifica para estos propósitos (terapéutico, paliativo o preventivo) es el mismo, pero con ajustes personalizados a cada caso.
El efecto final no depende del protocolo, sino de la capacidad de procesamiento del sistema inmune, que a su vez esta condicionado por la masa o volumen tumoral existente en el paciente. Es decir, a mayor masa tumoral (metástasis múltiples o pacientes que no recibieron cirugía) el proposito final sera más bien paliativo que curativa, teniendo en cuenta que las mayores sobrevidas generales y mejores condiciones clínicas del paciente se consiguen en protocolos que han incluido imunoterapia. En resumen, mientras antes se incorpore la inmunoterapia, mayor probabilidad de mejores resultados.
Los mejores resultados y beneficios se obtiene al comenzar el tratamiento con ONCOVIX® se obtiene cuando se aplica lo más cerca del momento del diagnóstico.
La inmunoterapia farmacológica deja fuera de tratamiento la mayoría de los cáncer, pero la avanzada biotecnología de inmunoterapia adoptiva de exosomas, es más efectiva y actúa contra TUMOR SOLIDO que incluye carcinoma (cáncer de mama, gástrico, colón, vesícula biliar, hepático, renal, testicular, ovárico, ginecológico, piel, próstata, páncreas, pulmón y otros), gliomas, sarcoma, melanoma, linfomas no hodgkin, entre otros y Leucemias.
El protocolo terapéutico para vacuna en cáncer de ONCOCEL by ONCOCIT USA, denominado ONCOVIX® (oncological vaccine by immunotherapy of exosomes) es la “next generation” o versión más avanzada de inmunoterapia adoptiva molecular activa específica personalizada, pues aún cuando nace de células dendríticas, su presentacion bajo Exosomas le permite ser efectivo contra TUMOR SOLIDO que incluye carcinoma (cáncer de mama, gástrico, colón, vesícula biliar, hepático, renal, testicular, ovárico, ginecológico, piel, próstata, páncreas, pulmón y otros), gliomas, sarcoma, melanoma, linfomas no hodgkin, entre otros y gracias a un proceso de aislación complementaria, ha logrado efectividad también contra LEUCEMIA, donde se ha convertido en una de las mejores opciones para atacar además la Enfermedad Mínima Residual.
Los protocolos desarrollados, adquiridos y/o actualizados por ONCOCEL by ONCOCIT USA, son la puerta de entrada a los modernos protocolos de INMUNOTERAPIA que puede o debe recibir todo paciente, con buena o mala respuesta a los tratamientos convencionales de cirugía, quimioterapia o radioterapia, ya sea como nueva opción o como complemento.
Los pacientes tratados con ONCOVIX® han evolucionado con respuesta favorable en un 70-80%, en distintos niveles de intensidad, tal como ocurre con una terapia biológica en que uno de los principales factores de respuesta es el estado y funcionalidad del propio sistema inmune del paciente, y el grado de avance del cáncer en que el paciente decide iniciar el tratamiento, obteniéndose respuestas inclusive en etapa 4, prolongando sobrevida general hasta en 6-7 veces la proyección general según tablas internacionales de SG, sin complicaciones ni efectos secundarios, con una mejor calidad de vida, y respaldo científico real basado en SUV según PET 18-FDG y criterios imRECIST, o protocolos citométricos para determinación de IL periféricas.
A. Cada país cuenta con profesionales clínicos locales, del mismo país. Estos realizan la atención domiciliaria del paciente que ingresa al tratamiento. La aplicación referencial del tratamiento es de 1 vez por semana, durante 8 semanas continuas, es superficial en la piel (epicutánea / intradérmica) y no requiere de hospitalización.
B. Los mejores resultados y beneficios se obtienen al comenzar el tratamiento con ONCOVIX® cuando se aplica lo más cercano del día del diagnóstico del cáncer.
C. Para la oncología avanzada, solo consulté especialistas y centros con experiencia. Esta no es muy conocida en Latinoamérica, ni practicada por centros o profesionales de oncología básica o convencional, limitados por su financiamiento a solo a cirugía, quimio y radioterapia.
*No se conforme con respuestas del tipo: “no sirve, no existe o no funciona”. De USTED depende mejorar su pronóstico y apurar su tratamiento.
D. El diseño molecular oncológico, como cada protocolo oncológico, se origina en un comité científico-clínico profesional multidisciplinario, que incluye médico onco-patólogo molecular, médico clínico, tecnólogo médico, bioquímico, kinesiólogo y enfermero, con médico radio-oncólogo consultor y aspectos éticos cubiertos por abogado consultor para casos que lo requieran. Por ello, cualquier profesional del equipo que participa en los comités, forma parte del equipo de admisión y/o contralor alterno que presenta los antecedentes a comité y/o monitorea el desarrollo idóneo de los programas, pudiendo resolver o participar entrevistas o contactos con el paciente, mediante comunicación escrita y/o corporativa validada según agenda..